Регуляторы ЕС в четверг рекомендовали два новых препарата против COVID-19 для использования в блоке.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что Kineret, иммунодепрессант, производимый шведской Orphan Biovitrum для лечения воспалительных состояний, может «уменьшить повреждение нижних дыхательных путей, предотвращая развитие тяжелой дыхательной недостаточности», пишет medicalxpress.com.
В нем также говорится, что препарат Xevudy GlaxoSmithKline показал в исследовании, что он «значительно снижает количество госпитализаций и смертность у пациентов, по крайней мере, с одним основным заболеванием».
Kineret уже рекомендовано EMA для лечения различных заболеваний, при этом агентство расширило свой список, чтобы охватить COVID-19.
Его использование рекомендуется для взрослых, «страдающих пневмонией, требующей дополнительного кислорода ... которые подвержены риску развития тяжелой дыхательной недостаточности», - говорится в заявлении EMA.
Xevudy, разработанный GSK совместно с американской фирмой Vir Biotechnology, является третьим препаратом, поддерживаемым EMA, в котором используются « моноклональные антитела », которые представляют собой белки, предназначенные для прикрепления к шиповому белку SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID.
Агентство заявило, что Ксевуди будет рекомендован для большинства пациентов в возрасте от 12 лет и старше, «которые подвержены повышенному риску серьезного заболевания».
