Согласно исследованию, опубликованному 22 декабря в Медицинском журнале Новой Англии, трехдневный курс ремдесивира снижает риск госпитализации или смерти по сравнению с плацебо среди негоспитализированных пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19, пишет medicalxpress.com.
Роберт Л. Готтлиб, доктор медицинских наук, из Медицинского центра Университета Бэйлора в Далласе, и его коллеги провели рандомизированное исследование с участием негоспитализированных пациентов с COVID-19 с появлением симптомов в течение предыдущих семи дней и по крайней мере с одним фактором риска прогрессирование болезни. Пациентов случайным образом распределили на внутривенное введение ремдесивира (200 мг в 1-й день; 100 мг во 2-й и 3-й дни) или плацебо (279 и 283 пациента соответственно).
Исследователи обнаружили, что два пациента в группе ремдесивира и 15 в группе плацебо имели госпитализацию или смерть в связи с COVID-19 (0,7 против 5,3 процента; отношение рисков 0,13). К 28-му дню 1,6 и 8,3 процента пациентов в группах ремдесивира и плацебо, соответственно, имели медицинские посещения в связи с COVID-19 (отношение рисков 0,19); к 28-му дню летальных исходов не было. Неблагоприятные события произошли у 42,3 и 46,3% пациентов в группах ремдесивира и плацебо, соответственно.
«В рамках кампании по прекращению пандемии COVID-19 эти данные добавляют еще один вариант в арсенал лечения уязвимых пациентов, которые подвергаются высокому риску прогрессирования до тяжелой формы COVID-19», - пишут авторы.
Исследование финансировалось компанией Gilead Sciences, производителем ремдесивира.
