Заставила пожизненно выдавать лекарство "асфотаза альфа" ребенку-инвалиду прокуратура министра здравоохранения Новосибирской области

Pixabay

Минздрав отказал в обеспечении несовершеннолетнего лекарственным препаратом из-за его отсутствия в федеральном перечне лекарственных препаратов и недостаточности финансирования. Мама написала жалобу.

Прокуратура Новосибирской области по обращению местной жительницы о нарушении права её несовершеннолетнего ребенка на обеспечение лекарственным препаратом в региональном министерстве здравоохранения проверила исполнение законодательства об охране здоровья несовершеннолетних.

Установлено, что несовершеннолетний ребенок-инвалид в связи с редким (орфанным) заболеванием нуждается в фермент-заместительной терапии препаратом «асфотаза альфа», пожизненно назначенным ему врачебной комиссией.

В нарушение требований законодательства министерством здравоохранения Новосибирской области отказано в обеспечении несовершеннолетнего лекарственным препаратом по причине отсутствия этого препарата в федеральном перечне лекарственных препаратов (распоряжение Правительства России от 12.10.2019 № 2406-р) и недостаточности финансирования.

Первый заместитель прокурора области Борис Крылов внес министру здравоохранения Новосибирской области представление об устранении нарушений законодательства.

Обеспечение ребенка необходимым лекарственным препаратом находится в прокуратуре на контроле.
Добавьте новости «Курьер.Среда» в избранное ⭐ – и Google будет показывать их выше остальных.

Партнерские материалы