Центр Гамалеи подал документы для постоянной регистрации вакцины «Спутник V»

Вакцина зарекомендовала себя как эффективная и безопасная.

Вакцина от коронавируса «Спутник V» закончила все свои клинические и пострегистрационные испытания, центр имени Н.Ф. Гамалеи, разработавший препарат, подал необходимые документы для его постоянной регистрации. Об этом заявил директор Центра Александр Гинцбург.

Отметим, что вакцину в России зарегистрировали 11 августа прошлого года. Тогда препарат стал первой в мире зарегистрированной вакциной от COVID-19.

Центр-разработчик начал третий этап пострегистрационных исследований в начале сентября прошлого года. Затем Минздрав хотел провести третью и четвертую фазы испытаний до конца 2022 года.

Таким образом, третий этап испытаний закончился в конце сентября, в исследованиях в том числе приняли участие и пожилые люди старше 60 лет. По словам главы Минздрава Михаила Мурашко, вакцина во время испытаний зарекомендовала себя как эффективная и безопасная. В исследованиях принимали участие более 23 тысяч человек.

Однако пока что «Спутник V» не одобрен для применения Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). В ведомстве говорят, что препарат может получить одобрение к концу этого года в случае подписания некоторых важных документов.
Добавьте новости «Курьер.Среда» в избранное ⭐ – и Google будет показывать их выше остальных.

Партнерские материалы