Доследственную проверку начали и сотрудники Следственного комитета.
В Новосибирске региональная прокуратура приступила к проверке обеспечения медицинскими препаратами от спинально-мышечной атрофии 6-летнего ребенка, который скончался из-за нехватки препаратов. Такое сообщение появилось на сайте ведомства.– Прокуратура проводит проверку о защите прав детей и здравоохранении. Также будет проверено, насколько эффективным было обеспечение погибшего лекарственными препаратами и своевременность назначения терапии от СМА, – пишется на сайте ведомства.Ранее местные СМИ писали о том, что 6-летний ребенок со СМА скончался из-за нехватки препаратов. Также по данному факту запланировали проверку сотрудники Следственного комитета России. Известно, что уже заведено уголовное дело, а планируется провести проверку на наличие факта ненадлежащего исполнения обязанностей сотрудниками органов власти, которые должны были обеспечить пациента своевременной терапией и лекарствами.Спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание, которое протекает с поражением или потерей двигательных нейронов. Заболевание обессиливает человека и поражает двигательные и дыхательные функции. ТАкое заболевание является самой частой причиной детской смертности. Лечат заболевания такими лекарствами, как "Золгенсма" и "Спинраза". Первый препарат используется однократно до двух лет при наличии СМА первого типа. А второй необходим пациенту раз в четыре месяца.
Добавьте новости «Курьер.Среда» в избранное ⭐ – и Google будет показывать их выше остальных.