FDA заявило, что паксловид следует принимать в течение трех-пяти дней с момента появления симптомов.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду одобрило экстренное применение новой противовирусной таблетки Pfizer «Паксловид» у людей с высоким риском тяжелой формы COVID-19. Это первое одобренное лекарство от COVID-19, которое можно принимать дома.«Сегодняшнее разрешение вводит первое лекарство от COVID-19 в форме таблеток, принимаемых перорально, - важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», - сказала Патриция Каваццони, доктор медицины, директор Центра оценки лекарств FDA. и Research, говорится в сообщении агентства. «Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в решающий момент пандемии по мере появления новых вариантов».Pfizer сначала запросил разрешение на чрезвычайную ситуацию в середине ноября, а затем объявил о потрясающих окончательных результатах испытаний способности Paxlovid защищать от тяжелого COVID-19. В этом испытании таблетка, которую принимали в течение пяти дней, снизила вероятность госпитализации и смерти почти на 90 процентов у людей из группы высокого риска. FDA заявило, что паксловид следует принимать в течение трех-пяти дней с момента появления симптомов.Паксловид представляет собой комбинацию ритонавира и новой молекулы, разработанной специально для нейтрализации коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома. У препарата есть некоторые ограничения. FDA заявило, что ритонавир может взаимодействовать со многими обычно принимаемыми лекарствами, и эти риски должны контролироваться врачами и фармацевтами.Возможные побочные эффекты паксловида включают нарушение вкусовых ощущений, диарею, высокое кровяное давление и мышечные боли, сообщает FDA. Использование Паксловида у людей с неконтролируемой или недиагностированной ВИЧ-инфекцией может вызвать лекарственную устойчивость ВИЧ-1 . Ритонавир может вызвать повреждение печени , поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Паксловида пациентам с заболеваниями печени, добавило агентство. Паксловид также не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. FDA заявило, что пациентам с умеренной почечной недостаточностью необходима пониженная доза паксловида.
Добавьте новости «Курьер.Среда» в избранное ⭐ – и Google будет показывать их выше остальных.