От пищеводного до колоректального рака, исследования связывают ранитидин со смертельным состоянием.
Мрачная реальность о раке заключается в том, что у любого может развиться это состояние, но это не значит, что определенные факторы не могут сделать вас более склонными к смертельному состоянию. Тревожно, что исследования связывают популярное лекарство от изжоги с различными типами рака, пишет Express.co.uk.
Характеризующаяся упрямым чувством жжения в груди, изжога является неудобным ощущением, вызванным желудочной кислотой, движущейся вверх к горлу.
Тем не менее, вы не остаетесь полностью во власти вашего тела, облегчающего этот неприятный симптом самостоятельно.
Хотя существуют различные лекарства, которые могут нейтрализовать сложную желудочную кислоту, одно лекарство было связано с более высоким риском развития рака.
Популярным лекарством, о котором идет речь, является ранитидин, более известный под своей фирменной версией как Zantac.
Ранитидин может не только действовать как эффективная мазь при кислотном рефлюксе и изжоге, но также может использоваться для профилактики и лечения язвы желудка.
После того, как британский производитель лекарств GlaxoSmithKline запустил это мощное лекарство от изжоги в 1981 году, препарат стал одним из величайших фармацевтических успехов страны, достигнув звания самого продаваемого препарата в мире, который заработал более миллиарда долларов в годовых продажах.
Пациентам было предложено принимать одну таблетку со стаканом воды за 15-60 минут до еды или питья напитков, вызывающих изжогу.
Однако американские ученые впервые подняли тревогу вокруг Zantac три года назад, после того как изучение коммерчески доступных образцов этого лекарства показало, что они содержат «чрезвычайно высокие уровни» химического вещества под названием N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Исследование 2021 года, опубликованное в журнале Cancers, связало ранитидин, загрязненный NDMA, с раком.
В исследовании сообщалось, что были значительно более высокие пропорциональные коэффициенты отчетности для рака глотки, пищевода, желудка, колоректального рака и рака поджелудочной железы.
Тем не менее, мрачный список на этом не заканчивается, поскольку соотношения также были повышены для рака анального и желчного пузыря, но не статистически «значимы», сообщает исследование.
Исследовательская группа получила свои данные из Системы отчетов о неблагоприятных событиях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которая представляет собой базу данных, содержащую отчеты о неблагоприятных событиях, отчеты об ошибках в лекарствах и жалобы на качество продукции, которые приводят к неблагоприятным событиям.
Эта способность ранитидина со временем разлагаться в NDMA была поднята с FDA, причем эксперты подчеркивают, что этот риск особенно высок, если лекарство хранится в жарких и влажных условиях.
FDA выпустило отзыв всех продуктов на основе ранитидина, что также побудило Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) выпустить предупреждение для всех медицинских работников и розничных торговцев, чтобы прекратить поставки лекарств от ранитидина.
Представитель MHRA сказал: «Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) инициировало пересмотр в соответствии со статьей 31 Директивы 2001/83/EC от 12/09/2019 по просьбе Европейской комиссии (ЕК) для оценки потенциальных коренных причин зарегистрированного присутствия N-NDMA или других нитрозаминов в ранитидиновых лекарствах и потенциального эндогенного образования NDMA у людей после лечения продуктами ранитидина, и их влияние на баланс пользы и риска лекарственных средств.
«Расследование присутствия NDMA в продуктах ранитидина было предпринято в рамках направления по статье 31; результат был опубликован в имплементационном решении Европейской комиссии (ЕК) (C(2020) 8429 final) от 24.11.2020.
«MHRA в соответствии с результатами обращения по статье 31 (EMEA/H/A-31/1491) и Исполнительным решением ЕС (C(2020) 8429 final) от 24/11/2020 приостановило действие всех регистрационных удостоверений Великобритании на продукты, содержащие ранитидин, для использования человеком.
«Действие регистрационных удостоверений будет приостановлено до тех пор, пока соответствующие держатели регистрационных удостоверений не выполнят условия, изложенные в Приложении III к решению ЕС.
«Чтобы восстановить регистрационное удостоверение, каждый владелец регистрационного удостоверения должен провести необходимые исследования и аналитическую работу для полного выполнения условий, изложенных в Приложении III; MHRA восстановит регистрационное удостоверение, как только будет заверено, что все условия были выполнены».
Тем не менее, GSK продолжает отрицать связь между Zantac и раком. В заявлении в августе говорится: «Подавляющий вес научных данных подтверждает вывод о том, что нет повышенного риска развития рака, связанного с использованием ранитидина.
«Поэтому предположения об обратном несовместимы с наукой, и GSK будет энергично защищать себя от всех необоснованных претензий, утверждающих обратное».
Кроме того, суды по всей территории США рассматривают более 3 700 судебных исков, поданных людьми, которые утверждают, что прием Zantac и других лекарств на основе ранитидина вызвал у них развитие рака.