Многие вопросы о том, как воздействие SARS-CoV-2 в результате инфекции или иммунизации может привести к долгосрочному защитному иммунитету, остаются без ответа. Онур Бойман, заведующий кафедрой иммунологии, и его исследовательская группа в Университете Цюриха и Университетской больнице Цюриха теперь более внимательно изучили, как формируется эта долгоживущая защита. Вместе с исследователями из ETH Zurich они определили специфические сигнальные пути, которые определяют, когда иммунные клетки превращаются в так называемые Т-клетки памяти, пишет medicalxpress.com.
От короткоживущих киллеров к Т-клеткам долговременной памяти
Вирусоспецифических антител, продуцируемых В- клетками, недостаточно для эффективной защиты от нового коронавируса. Не менее важен клеточный иммунный ответ на SARS-CoV-2. Здесь вирус-специфические CD8+ Т-клетки играют решающую роль, поскольку они могут идентифицировать и убивать клетки, инфицированные вирусом. Эти цитотоксические Т-клетки уничтожают вирусы, скрытые внутри клеток-хозяев, и помогают предотвратить распространение миллионов вновь образованных вирусов. «Эти Т-клетки обычно активны в течение короткого времени и быстро исчезают. Когда дело доходит до установления долгосрочного защитного иммунитета, важно генерировать долгоживущие Т-клетки памяти, которые очень быстро активируются при повторном воздействии вируса», — объясняет Онур Бойман. Эта последняя способность называется иммунологической памятью.Предыдущие исследования были сосредоточены на всей популяции CD8+ Т-клеток, образовавшейся в ответ на вирус. Бойману и его команде удалось отследить отдельные клоны SARS-CoV-2-специфических CD8+ T-клеток у пациентов с COVID-19, от острой вирусной инфекции до одного года после выздоровления. Исследователи также смогли идентифицировать сигнальные пути, ответственные за переход CD8+ T-клеток от короткоживущих киллеров к долгоживущим клеткам памяти, и они обнаружили отчетливую молекулярную сигнатуру.